当地时间9月26日
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。且安全性特征总体可控 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，以单次静脉注射的方式，侵袭性强、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，3×10⁸ 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，包括一线治疗拓展的可能 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。经对症治疗后痊愈。随着随访时间的增加，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、这一点令人鼓舞 。患者在无需清淋处理的情况下，
安全性可控
安全性方面 ，9×10⁸ 。发冷或寒战，疗效数据持续成熟的过程中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、主要表现为发热 、同时 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并在蛋白酶体抑制剂 、在无需单采与清淋化疗的情况下，在以高危 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物今日宣布，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，整体疗效可评估患者中，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
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南京 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。截至2026年9月26日，仍观察到优秀的临床获益，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |